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艾曲波帕(Eltrombopag)由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。共302位患者参与研究，艾曲波帕的中位持续治疗时间是2.37年(2天-8.87年)。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位(85.8%)获得反应(至少一次血小板计数≥50x109/L)，133(52%)患者获得持续反应≥25周。对于血小板计数<15x109/L、已接受过多次治疗和(或)进行过脾切的患者，反应性较低。101位合用ITP治疗药物的患者中有34位至少停用一种药物。1年时，患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位(14%)患者因副反应而退出研究：肝胆毒性(7例)、白内障(4例)、头痛(2例)和骨髓纤维变性(2例)，其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞(6%)和肝胆毒性(15%)的发生率没有增加。ENTEND提示长期应用(>6个月)艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数(≥50x109/L)并减少出血。