1 酒精致冻模型
先将兔右后足剪毛，麻醉后沿第四支跖骨粗隆处划一冷冻线，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷冻线中点上方插入装有热电偶的针头，沿皮下插至第二三跖趾关节交界处，以记录冷冻区温度。然后将兔足浸冻于-25℃、95％乙醇中。温度降至-5℃起浸冻7min后取出，置于20℃水中复温至组织温度接近水温为止。冻后1d兔足冻区肿胀明显，冻区活存面积在25％以下。
2 液氮致冻模型
(1)复制方法 用固定架固定实验兔，用弯剪紧贴皮肤粗略剪去背两侧实验部位被毛，用10％硫化钠涂抹进一步脱毛，并用温水彻底洗净。将银圆(直径39mm)浸入-196℃液氮中，充分冷却后取出，立即将其紧贴兔背部两侧实验部位，造成局部冻伤。
(2)模型特点 致伤后24h皮肤组织学观察显示：致冻持续3s后，动物致冻部位皮肤表皮局部坏死，炎症细胞浸润，真皮浅层水疱形成，浅层毛囊坏死(Ⅱ度冻伤)；致冻5s时致冻部位皮肤表皮局部坏死，嗜碱性变，真皮浅层大量炎症细胞浸润，小血管淤滞，真皮深层渗出性出血，炎症细胞浸润、水肿(11度～深Ⅱ度冻伤)；致冻10s致冻部位皮肤表皮局部坏死，真皮浅层大量炎症细胞浸润、水肿，浅层毛囊周边纤维组织凝固性坏死。真皮深层炎症细胞浸润、水疱形成，胶原纤维变性、缩短、断裂、排列混乱，肌层的横纹肌嗜碱性变(深Ⅱ度以上冻伤)。
(3)比较医学 利用液氮为冷源，用传热性能良好的银圆致冻，可根据实验目的不同，选用不同致伤时间，制作不同冻伤程度的动物模型。致冻5s后模型动物致冻部位的皮肤4d后仍处于深Ⅱ度冻伤的病理改变，很适用于药物的疗效观察实验。